中国神经再生研究(英文版) ›› 2021, Vol. 16 ›› Issue (12): 2446-2452.doi: 10.4103/1673-5374.313056
Xue-Yan Zhang1, 2, #, Jun Li1, 2, #, Cai-Juan Li1, 2, Ying-Qi Lin1, 2, Chun-Hui Huang1, 2, Xiao Zheng1, 2, Xi-Chen Song1, 2, Zhu-Chi Tu1, 2, Xiao-Jiang Li1, 2, *, Sen Yan1, 2, *
摘要:
体外培养的原代神经元目前被广泛应用于神经元功能的研究。然而,啮齿类和灵长类动物神经元在发育和功能上是否存在显著差异,以及这些差异是否影响神经退行性疾病神经元的病理生理机制,目前研究较少。(1)实验对食蟹猴原代大脑皮质神经元进行原代培养,采用体外培养结合免疫荧光和电生理检测发现食蟹猴原代大脑皮质神经元的发育和成熟周期比小鼠长;(2)为了比较这两种动物神经元的电生理特征差异,该实验通过微电极阵列技术检测发现小鼠大脑皮质原代神经元出现电活动信号的时间要早于食蟹猴;(3)免疫荧光染色发现体外培养的食蟹猴大脑皮质神经元虽然发育缓慢,但在转染了可以表达亨廷顿病蛋白的AAV病毒载体后,表现出包括轴突断裂的典型神经变性的特征;(4)进一步对体外培养的食蟹猴神经元的定量分析证实,突变体HTT(亨廷顿病的致病基因)可显著缩短食蟹猴大脑皮质神经元神经突起的长度;(5)上述数据证实,体外培养的食蟹猴大脑皮质神经元较小鼠具有更长的发育和存活时间,以及更持续的电生理活性;验证了食蟹猴体外原代神经元模型可模拟人类神经退行性疾病细胞模型,并用于研究神经细胞死亡的机制及神经细胞的再生治疗。
https://orcid.org/0000-0002-9370-8838 (Xiao-Jiang Li)
https://orcid.org/0000-0003-4889-1570 (Sen Yan)
中图分类号: