中国神经再生研究(英文版)

中国神经再生研究(英文版) ›› 2013, Vol. 8 ›› Issue (29): 2734-2743.doi: 10.3969/j.issn.1673-5374.2013.29.005

• 原著:退行性病与再生 • 上一篇    下一篇

脑衰老过程中谁的变化引起了记忆损伤？

  

  • 收稿日期:2013-03-30 修回日期:2013-09-17 出版日期:2013-10-15 发布日期:2013-10-15

Global view of transcriptome in the brains of aged NR2B transgenic mice

Chunxia Li1, Men Su1, Huimin Wang1, Yinghe Hu1, 2   

  1. 1 Key Lab of Brain Functional Genomics, MOE&STCSM, Institute of Cognitive Neuroscience, East China Normal University, Shanghai 200062, China
    2 Shanghai Engineering Research Center for Molecular Therapeutics and New Drug Development, East China Normal University, Shanghai 200062, China
  • Received:2013-03-30 Revised:2013-09-17 Online:2013-10-15 Published:2013-10-15
  • Contact: Huimin Wang, Ph.D., Professor, Key Lab of Brain Functional Genomics, MOE&STCSM, Institute of Cognitive Neuroscience, East China Normal University, Shanghai 200062, China, hmwang@nbic.ecnu. edu.cn. Yinghe Hu, Ph.D., Professor, Key Lab of Brain Functional Genomics, MOE&STCSM, Institute of Cognitive Neuroscience, East China Normal University, Shanghai 200062, China; Shanghai Engineering Research Center for Molecular Therapeutics and New Drug Development, East China Normal University, Shanghai 200062, China, yhu@brain.ecnu. edu.cn.
  • About author:Chunxia Li, Ph.D., Lecturer.

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摘要：

衰老相关的NR2B亚基基因表达的降低很可能与老年记忆损伤直接相关。实验以19月龄的NR2B转基因小鼠为研究对象，同窝野生小鼠为对照小鼠。首先利用荧光定量PCR技术检测19月龄的转基因小鼠新皮质中N-甲基-D-天冬氨酸受体NR2B基因Grin2b的表达情况，然后运用基因芯片技术考察19月龄转基因小鼠皮质中基因的表达变化情况并经荧光定量PCR技术验证和根据KEGG数据库提供的信息进行通路分析以及信号-网络分析。发现了前脑过表达NR2B导致老年小鼠新皮质中P53通路、Jak-STAT通路、Wnt通路、Notch通路、肌动蛋白细胞骨架调节以及神经活性配体受体相互作用信号通路在内多个信号通路的基因表达出现变化，且其中P53和胰岛素样生长因子信号通路可能是关键的调节通路，同时该通路进一步得到了定量PCR方法和western blot方法的验证。这为研究NR2B调节的衰老相关的疾病的分子机制提供了新的思路。

中图分类号: