中国神经再生研究(英文版) ›› 2026, Vol. 21 ›› Issue (4): 1468-1482.doi: 10.4103/NRR.NRR-D-24-01371
Zijun Wu1, 2, #, Yuying Zhao1, 2, #, Shujing Hao1, 2, #, Mengyao An1, 2, Chengcheng Song1, 2, Jing Li1, 2, *
摘要:
过氧化物酶体增殖激活受体α(PPARα)是核激素受体超家族的成员之一,作为转录因子参与细胞代谢的调节。据报道,PPARα在神经退行性疾病的发生和发展中起着关键作用。因此,PPARα激动剂在治疗神经系统疾病方面受到越来越多的关注。文章的目的是综述PPARα 在神经系统疾病中的研究进展。PPARα 是一种在成年小鼠和成年神经组织中与所有细胞类型共定位的同工酶。传统上认为 PPARα 主要定位于细胞核,但 PPARα 的功能可能受细胞质和细胞核之间动态平衡的调节。PPARα 内源性和外源性激动剂与过氧化物酶体增殖激活反应元件(PPRE)结合,发挥其生物效应。PPARα 在神经退行性疾病中发挥着重要的治疗作用。PPARα 激动剂吉非罗齐可通过自噬-溶酶体途径降低阿尔茨海默病小鼠模型海马中可溶性和不可溶性 Aβ 的水平。PPARα 对黑质的正常发育和功能维持至关重要,并能减轻帕金森病小鼠模型的运动功能障碍。此外,PPARα 可以减轻多种神经系统疾病中的神经炎症和氧化应激。因此,PPARα在多种神经系统疾病中的发生发展起着重要作用,而PPARα激动剂有望成为治疗神经退行性疾病的新治疗药物,为患者提供新的治疗选择。
https://orcid.org/0000-0002-8863-4790 (Jing Li)