《中国神经再生研究（英文版）》杂志为SCI、PubMed数据库收录的国际唯一一本专注神经再生领域研究的经同行评议的开放获取期刊，出版来自全球神经再生领域专业学者的前沿性基础研究及临床研究及转化医学、循证医学优秀的最新成果。

期刊出版来自于脑损伤与神经再生、脊髓损伤与神经再生、周围神经损伤与神经再生和神经退行性病与神经再生、神经影像与神经再生的相关研究。期刊关注神经损伤与再生过程中的轴突再生、突触生长、神经可塑性、神经修复和替代、神经移植等最新研究成果。尤其关注应用细胞治疗、基因治疗、生物因子治疗、药物治疗、手术治疗、康复治疗、物理疗法、组织工程、生物工程、生物材料、神经假体等干预性方法产生神经再生效果的相关研究。文章应清晰描述抑制神经元损伤、减轻神经元损伤的一系列变化，保护损伤神经元的过程、方法、程度与评价，突出从细胞分子水平以及分子生物学水平解释神经元损伤后以及预后再生的机制。

NRR杂志被国际重要数据库收录

科学引文索引（Science Citation Index Expanded，SCI）

美国国立医学图书馆（PubMed）

美国国立医学图书馆开放获取全文数据库（PubMed Central, PMC）

美国生物学文摘数据库（BIOSIS previews, BP）

美国《化学文摘》（Chemical Abstracts, CA）

Scopus荷兰《医学文摘库/医学文摘》（Excerpta Medica, EM）

波兰《哥伯尼索引》（Index of Copurnicus, IC）

OvidSP平台数据库

 中国科学引文数据库（CSCD）

中国科技期刊数据库-统计源期刊（CSTPCD）

编委会

主编Editor-in-Chief

苏国辉院士（Kwok-fai So, Chair Professor and Head, Jessie Ho Professor in Neuroscience, Department of Anatomy, The University of Hong Kong）。

徐晓明教授（Xiao-ming Xu, Professor and Mari Hulman George Chair of Neurological Surgery, Scientific Director of Spinal Cord and Brain Injury Research Group, Indiana University School of Medicine）

联系方式：Email: szb@nrren.org    电话：+86 138 0499 8773

编委会成员

期刊编委队伍由国际神经再生领域著名学者、中国科学院院士、香港大学苏国辉教授和美国印第安纳大学徐晓明教授领导的由100多位国际神经再生优秀专家组成。共同致力于创办一本发表神经再生领域专业学术研究经同行严格评审的优秀学术期刊。

在线投稿平台

作者可以通过www.nrronline.org在线投稿。

所有的稿件都将通过该系统提交至NRR杂志电子投稿出版管理系统。

作者有不明确的问题，请访问szb@nrren.org或咨询+86 138 0499 8773。

投稿后，当论文已处于审稿或等待审稿状态时，2个月内请勿将稿件再投至他刊。

初次投稿：

投稿信:

应说明文章未一稿多投，全部作者是否对所投稿件内容知情同意，推荐2-3位小同行审稿人。

作者协议：

投稿时请注意作者协议，如同意后可继续完成投稿， 投稿成功后作者已与杂志签定了文章的相关版权。

投稿后的同行评议

期刊投稿平台应用国际最大的投稿平台Editorial Manager，投到本刊的每篇稿件都要经过3-4位小同行审稿人评审，审稿方法为国际学科小同行组成双盲审稿。所有发表在杂志的文章都将经过严格的双盲同行层层评议，审稿中注重科学性、伦理学和文章真实性的严格审查。期刊将在投稿后4周内通知作者评审意见。

根据评审意见，编辑部决定稿件返修，再审，被接受或退稿。 稿件被接受后，作者可经投稿平台以通讯作者账号随时查询稿件的出版进程。

出版时间

一般稿件被采用后3-4个月出版，优秀文章可在被采用后1-2个月内发表，有临床试验注册号的优秀临床试验文章可申请加急发表。

出版后传播

文章出版后将在EurekAlert!和EurekAlert!中文新闻平台以中英文双语形式向全世界同仁传播。EurekAlert!和EurekAlert!中文新闻平台是美国科学促进会（AAAS）主办的一项全球的科学新闻服务。美国科学促进会为世界最大的科学协会，并且是《科学》杂志的出版机构。您的文章将以最快时间推送给经严格验证的来自全球的新闻记者8000余人，包括来自国际的纽约时报、华盛顿邮报和路透社等，来自中国的中国日报、新华社、人民日报等国际主流媒体，为科学家们提供了与国际科学记者和国际学术平台直接沟通的一个快速有效的桥梁。我们将随后为您提供您新闻的网站点击情况和媒体报告情况的具体数据。

出版后的新闻传播将极大提高文章的影响力，统计同时表明发布学术新闻的文章将提高其被引率70%以上。

杂志的读者群Audience

来自全球从事神经再生、神经科学、神经解剖、神经病理、神经外科、神经内科、神经生物、神经影像、神经放射、神经康复等领域的学科专家。

对特邀综述稿件的要求：

（1）需提前向编委会提交写作大纲，通过选题后， 文章需在2个月内完成。

（2）全文不超过6000个单词，包括摘要，不包括参考文献，图和表格 ，出版后8-10个版面。

（3）文章写作结构：

文题：不超过 90个字母，20个单词。

摘要：非结构式， 250单词。

引言：

主体内容：

总结：

作者贡献：

利益冲突：

参考文献：采用 Journal of Neuroscience格式。

特邀述评类文章：观点、点评 、研究亮点、给编辑的信等。

特邀观点栏目文章要求：

（1）观点文章为作者对神经再生领域某一热点问题 的评论，有作者鲜明的观点和作者本人

对此科研过程的认识 和总结。

（2）需提前向编委会提交写作大纲，通过选题后， 文章需在2个月内完成。

（3）全文2000- 3000单词，包括参考文献，不需要图和表格，不需要摘要，出 版后2个版面。

（4）文章写作结构：

文题：不超过 90个字母，20个单词。

主体内容：

参考文献：不超过 5条，采用Journal of Neuroscience格式。

 特邀点评与研究亮点栏目文章 要求：

（1）点评文章为点评在本刊发表的文章，研究亮点 文章为点评国际优秀杂志近期或在线提前发表的前沿性的优秀文章。

（2）需提前向编委会提交写作大纲，通过选题后， 文章需在2个月内完成。

（3）全文2000- 3000单词，包括参考文献，不需要图和表格，不需要摘要，出 版后2个版面。

（4）文章写作结构：

文题：不超过 90个字母，20个单词。

主体内容：

利益冲突：

参考文献：不超过 5条，采用Journal of Neuroscience格式。

 给编辑的信栏目文章要求：

（1）给编辑的信文章为读者对本刊已发表文章的来 信反馈。

（2）全文1000- 2000单词，不包括参考文献，文章不需要摘要、图和表格，出 版后1个版面。

（4）文章写作结构：

文题：不超过 90个字母，20个单词。

主体内容：

利益冲突：

参考文献：不超过 5条，采用Journal of Neuroscience格式。 

如果您需要向SCI收录期刊投稿，我们可以为您提供如下服务-- 

NRR：南京市第一医院邓齐文和东南大学附属中大医院闫福岭团队综述非编码RNA在急性缺血性脑卒中中的应用价值

急性缺血性脑卒中是一种具有高发病率、高死亡率和高致残率的临床急症 ADDIN EN.CITE  ADDIN EN.CITE.DATA [1]。尽管静脉溶栓和血管内治疗已被临床指南推荐为急性缺血性脑卒中早期再通治疗的有效方式，但是其应用具有狭窄的时间窗限制，无法让每位患者获益，且其引起的出血等并发症可能会加重预后 ADDIN EN.CITE  ADDIN EN.CITE.DATA [2]。因此，阐明急性缺血性脑卒中发生发展的分子生物学机制有利于寻找有效的预防和诊疗靶点。

非编码RNA是指不编码蛋白质的RNA ADDIN EN.CITE  ADDIN EN.CITE.DATA [3]。21世纪初，人类基因组测序计划的完成使人们能够更全面地了解基因组转录。研究发现，至少98%的人类基因组含有非编码区域，其中80%的区域都能转录形成非编码RNA。按照核苷酸数目，可将非编码RNAs划分为短链（＜ 200 nt）和长链非编码RNA（＞ 200 nt），其中包括微小RNA、长链非编码RNA和环状RNA等。近20年来，随着全基因组测序技术的不断发展与更新，针对非编码RNA的研究如雨后春笋般地大量涌现。现有研究认为，无论是在正常生长发育中还是疾病状态下，非编码RNA都是维持细胞功能的关键调控因子 ADDIN EN.CITE  ADDIN EN.CITE.DATA [4, 5]。因此，从非编码RNA角度阐述急性缺血性脑卒中的病理生理过程并探寻急性缺血性脑卒中的预防和诊疗靶点是目前研究的热点。

最近，中国南京市第一医院神经内科邓齐文和东南大学附属中大医院闫福岭团队在《中国神经再生研究（英文版）》（Neural Regeneration Research）上发表了题为“Non-coding RNAs in acute ischemic stroke: from brain to periphery”的综述。文章全面地探索了在急性缺血性卒中中，3种非编码RNA (微小RNA、长链非编码RNA和环状RNA)在急性脑卒中涉及的中枢及外周病理生理过程以及非编码RNA作为脑卒中生物标志物的潜在用途，从而为非编码RNA在进一步临床应用中提供新的思路。

急性缺血性脑卒中发生时，脑组织因为缺血缺氧会迅速经历一系列的病理过程，包括兴奋性毒性，氧化应激，神经炎症，细胞凋亡和血脑屏障的损伤等，且这些失衡病理反应还会造成脑组织的二次损伤。越来越多的研究表明，非编码RNA可参与并调控这些病理反应，并在脑组织损伤修复过程中扮演重要角色，因而可能成为未来急性缺血性脑卒中治疗的靶点。此外，非编码RNA也存在于外周循环系统中，且研究发现，一些非编码RNA的表达或者分布在急性缺血性脑卒中状态下会发生改变。这为确定生物标记物及诊断指标提供了新的思路，且为急性缺血性脑卒中发病风险和预后结局的预测提供了潜在的临床模型。邓齐文和闫福岭等对非编码RNA（微小RNA、长链非编码RNA和环状RNA）的形成过程与作用方式、非编码RNA与急性缺血性脑卒中中枢病理过程和急性缺血性脑卒中外周生物标记物以及未来研究的展望展开了综述。

图1微小RNA在急性缺血性脑卒中中的病理生理作用（图源：Li et al., Neural Regen Res, 2024）

非编码RNA作为转录水平的产物，能够在疾病状态下迅速响应，是早期诊断以及干预的靶点。目前非编码RNA在急性缺血性脑卒中中潜在临床应用的研究主要包括中枢和外周两方面。在中枢的研究主要集中在探讨非编码RNA在急性缺血性脑卒中病理过程中的调控机制以及靶向干预非编码RNA是否能用于治疗急性缺血性脑卒中，改善预后；而外周的研究主要利用循环中非编码RNA的表达水平进行预测和诊断急性缺血性脑卒中，以及预测急性缺血性脑卒中的预后。目前通过测序在外周血中筛选出多种差异表达的非编码RNA，但是这些非编码RNA在外周细胞中发挥的作用和机制，以及是否会影响外周免疫细胞进入中枢参与中枢病理过程尚有待探讨。

目前尚没有任何一种非编码RNA治疗实现临床转化，可能包括入组和排除标准不同、急性期研究时间点的差异以及不同样本、非编码RNA应用的安全性等。随着未来材料技术的发展，基于非编码RNA的药物递送系统将更安全、更准确、更有效地穿越血脑屏障到达靶组织或细胞。因此，非编码RNA的研究为急性缺血性脑卒中的预测和诊断开辟了新的途径，其在急性缺血性脑卒中中的作用机制和临床应用值得进一步探索。

原文链接：https://doi.org/10.4103/NRR.NRR-D-23-01292

参考文献

[1] Campbell BCV, De Silva DA, Macleod MR, et al. Ischaemic stroke. Nat Rev Dis Primers. 2019;5(1):70.

[2] Powers WJ, Rabinstein AA, Ackerson T, et al. Guidelines for the early management of patients with acute ischemic stroke: 2019 update to the 2018 guidelines for the early management of acute ischemic stroke: a guideline for healthcare professionals from the American Heart Association/American Stroke Association. Stroke. 2019;50(12):e344-e418.

[3] Djebali S, Davis CA, Merkel A, et al. Landscape of transcription in human cells. Nature. 2012;489(7414):101-108.

[4] Adelman K, Egan E. Non-coding RNA: more uses for genomic junk. Nature. 2017;543(7644):183-185.

[5] Esteller M. Non-coding RNAs in human disease. Nat Rev Genet. 2011;12(12):861-874.